Благодаря им материал получается более однородным, что обеспечивает равномерное распределение лекарств в составе раневой повязки.
«Мы экспериментально подтвердили, что полученное композитное волокно нетоксично для человека и обеспечивает устойчивую антибактериальную активность против золотистого стафилококка. При этом, переходя в гидрогель, оно оптимизирует высвобождение лекарственного средства», — рассказала соавтор исследования, ведущий эксперт НОЦ Биомедицинской инженерии НИТУ МИСИС Елизавета Кудан.
Внедрение перевязочных материалов в клиническую практику повысит выживаемость пациентов во время проведения операций и поможет избежать осложнений в послеоперационный период, считают ученые.
В лабораторных условиях разработка показала высокую эффективность. Работу ученых поддержал Российский научный фонд. В настоящий момент разработка готова к сертификации и в дальнейшем к запуску в массовое производство.
Иллюстрация к статье:
Обсуждение