Российские ученые синтезировали соединения для борьбы с формами туберкулеза, устойчивым к лекарствам

Российские ученые синтезировали соединения для борьбы с формами туберкулеза, устойчивым к лекарствам

Ученые из Уральского федерального университета (УрФУ, Екатеринбург) совместно с коллегами из Института органического синтеза имени И.Я. Постовского и Института общей генетики имени Н.И. Вавилова синтезировали ряд соединений, которые могут помочь в борьбе с формами туберкулеза, устойчивым к лекарствам. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу УрФУ.

«Для борьбы с туберкулезом команда химиков из УрФУ совместно с коллегами из Института органического синтеза имени И.Я. Постовского и Института общей генетики имени Н.И. Вавилова синтезировала ряд соединений на основе имидазотетразинов. Им удалось не только создать новые соединения и выявить их активность в отношении микобактерий туберкулеза, но и предположить механизм их действия, а также изучить способность микобактерий вырабатывать устойчивость к новым препаратам», — говорится в сообщении.

Туберкулез, или чахотку, вызывают бактерии из семейства Mycobacteriaceae: они образуют похожие на грибницу сети и чаще всего поселяются в легких человека. Микобактерии быстро вырабатывают устойчивость к лекарствам, поэтому при лечении приходится применять все более дорогие и токсичные вещества, отравляющие вместе с бактериями и здоровые ткани пациентов.

В качестве основы для создания новых препаратов российская исследовательская группа выбрала производные имидазотетразинов. Эти молекулы примечательны тем, что по структуре очень похожи на широко распространенные в природе пурины — компоненты ДНК. Синтезированные вещества отличаются наличием в их структуре большого числа атомов азота, что придает им особые свойства.

Ученые показали, что к изучаемым веществам у микобактерий также вырабатывается устойчивость, но она отличается от устойчивости к стандартным антибиотикам.

«Именно новый механизм действия и относительно низкая частота возникновения лекарственно-устойчивых мутантов позволяют рассматривать производные имидазотетразина как перспективные средства в борьбе с туберкулезом», — сказала научный сотрудник лаборатории гетероциклических соединений Института органического синтеза УрО РАН Светлана Толщина, слова которой приводит пресс-служба.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>