Гибридизация однодомных и двудомных растений увеличивает разнообразие половых фенотипов

Гибридизация однодомных и двудомных растений увеличивает разнообразие половых фенотипов

В последнее время накапливается все больше сведений в поддержку так называемой «сетчатой эволюции». Речь идет о происхождении новых форм путем гибридизации двух других. Первый шаг этого процесса — появление гибридных популяций с какими-то особыми свойствами. Часто это причудливая смесь черт родительских форм — неважно, принадлежат ли они к одному виду или к разным. Некоторые виды растений распадаются на однодомные и двудомные популяции. В однодомных на каждом растении есть и мужские, и женские органы, а в двудомных мужские и женские органы находятся на разных растениях. На примере стрелолиста канадские ученые показали, что гибридизация исходно однодомных и двудомных популяций может вести к формированию смешанных популяций, в которых в разных соотношениях присутствуют гермафродиты (однодомные) и мужские и/или женские растения. Это новый механизм формирования разнообразия половых фенотипов в популяциях растений.

Многие годы ученые игнорировали значения для популяций животных такого явления, как межвидовая гибридизация. Но в последние десятилетия стали накапливаться данные о важной роли гибридизации в некоторых случаях. Главное значение ее в том, что приток генов от другого вида изменяет и разнообразит генофонд популяции данного вида. А это, в свою очередь, может повлиять на его судьбу, приспособленность к среде обитания и прочие параметры. О некоторых известных случаях можно прочесть на «Элементах»: см., к примеру, про дарвиновых вьюрков (Разнообразие дарвиновых вьюрков сокращается из-за межвидовой гибридизации, «Элементы», 24.03.2014); про партеногенетические виды, возникшие в результате гибридизации (Партеногенетические самки рыбки моллинезии более агрессивны, «Элементы», 27.08.2015); про влияние гибридизации на полиморфизм (Где какой цвет в моде, «Элементы», 17.08.2015).

Недавно канадские ученые выяснили, как и к чему еще может приводить межвидовая гибридизация — на этот раз у высших растений.

Известно, что большинство представителей этой группы являются однодомными. Это значит, что каждое растение обладает и пестиками (женские половые органы), и тычинками (мужские половые органы) и является таким образом гермафродитом. Но около 6–7% всех видов — двудомные, у которых пестики и тычинки находятся на разных (мужских и женских) растениях. А иногда встречаются и интереснейшие ситуации, переходные между однодомностью и двудомностью. Например, в одной популяции могут одновременно присутствовать растения мужские, женские и гермафродиты.

Откуда взялось такое разнообразие систем размножения? Обычно считают, что в эволюции растений чаще встречался переход от однодомности к двудомности, нежели наоборот, а переходная ситуация является неустойчивой. Она возникает, когда женские растения попадают из двудомной популяции в однодомную. Они «помогают» здесь однодомным гермафродитам избегать инбридинга (проще говоря — самоопыления). Постепенно у гермафродитов женские половые органы перестают функционировать, и они становятся мужскими растениями, то есть популяция становится двудомной. Но в целом такие смешанные популяции растений изучены еще недостаточно, поэтому тут может быть много открытий. С одной из таких ситуаций и разобрались ученые, написавшие обсуждаемую статью.

Они изучали стрелолист широколистный (Sagittaria latifolia) из семейства Частуховые (Alismataceae); Это многолетнее водное растение широко распространено в Северной Америке и встречается в самых разных типах водоемов. На северо-востоке Северной Америки около 2/3 популяций являются либо однодомными, либо двудомными. У стрелолиста широколистного есть еще одна интересная особенность. Половой фенотип растения определяется всего двумя локусами. Первый — это локус «женской» стерильности, доминантный аллель которого (SuF) подавляет развитие женских половых органов. А в локусе «мужской» стерильности всё наоборот: доминантный аллель SM необходим для развития мужских половых органов. Таким образом, в однодомных популяциях все растения имеют генотип SufSM/SufSM. В двудомных популяциях генотип женского растения SufSm/SufSm, а мужские фенотипы имеют одну из двух комбинаций: SuFSM/SufSm или SufSM/SufSm. Выше большая надстрочная буква обозначает доминантный аллель данного гена (например, SM), а маленькая — рецессивный (например, Sm). Схожая система определения пола известна и у некоторых других растений (см. Пол цветка определяется взаимодействием трех генов, «Элементы», 10.11.2015).

Разница между однодомными и двудомными популяциями не сводится только к различиям в комбинациях аллелей. Интересно, что они различаются и экологией — требованиям к местообитанию, временем цветения, массой семян и др. Итак, что же выяснилось в данном исследовании? Первоначальной задачей было проанализировать хлоропластную ДНК (хлДНК), то есть ДНК, содержащуюся в хлоропластах. Всего было изучено 66 популяций. Оказалось, что здесь можно выделить две группы гаплотипов — D и M. При этом двудомные популяции (n = 22) включали растения почти исключительно с гаплотипом D, а большинство однодомных (22 из 25) — с гаплотипом M. Популяции смешанного состава (в которых наряду с гермафродитами присутствовали мужские и/или женские растения) по составу гаплотипов были более разнообразны. В большинстве случае они состояли из растений обоих гаплотипов в тех или иных пропорциях. Эти данные навели ученых на мысль о возможности гибридного происхождения смешанных популяций. Для проверки этого предположения они дополнительно изучили набор микросателлитов. Микросателлиты — это короткие повторы последовательностей из нескольких пар оснований. Они характеризуются значительной индивидуальной и популяционной специфичностью и потому часто используются, например, для определения родства или выявления гибридных особей. В последнем случае в специальных программах можно рассчитать гибридные индексы, характеризующие вероятность гибридного происхождения данной особи.

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>