Российские химики синтезировали новые соединения для разработки потенциальных лекарств от желтой лихорадки — тяжелого вирусного заболевания, которое переносят москиты. При помощи методов машинного обучения исследователи выбрали из сотен тысяч вариантов виртуальных химических структур наиболее перспективные, а затем синтезировали и протестировали in vitro (в пробирке) пять перспективных молекул, которые станут кандидатами на роль будущего лекарства. Активность проявили все пять соединений, но одно показало самый выдающийся результат. О проделанной работе ученые рассказали в статье в Journal of Chemical Information and Modeling...
подробнее » Иллюстрация к статье:
Обсуждение