Заполнение белых пятен в геноме человека начали с Х-хромосомы, в которой сумели заполнить пробел в три миллиона генетических букв.
Хотя считается, что геном человека полностью прочитан, в нём до сих пор остаются неизвестные куски. Чтение, или секвенирование генома – это расшифровка последовательности молекул нуклеотидов, составляющих цепочку (точнее, двойную цепочку) ДНК. Нуклеотидов всего четыре, обозначаются они буквами А, Т, Г и Ц, и их вполне достаточно, чтобы закодировать все белки, из которых мы состоим и которые выполняют в наших клетках все возможные молекулярные реакции...
подробнее » Иллюстрация к статье:
Обсуждение