Ученые разработали метод борьбы с одноцепочечными РНК-вирусами с помощью системы CRISPR/Cas13. Они обнаружили, что система успешно атакует консервативные последовательности в вирусном геноме вне зависимости от его размера и организации, и применили ее против вирусов лимфоцитарного хориоменингита, везикулярного стоматита и вируса гриппа типа А. Количество вирусной РНК в клеточных культурах при этом упало в десятки раз. Исследование опубликовано в журнале Molecular Cell...
подробнее »
Исследователи полностью освободили от генетического материала вируса иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) мышей c инфицированными человеческими Т-лимфоцитами. Это сделали с помощью системы CRISPR и антиретровирусной терапии (АРТ) с медленным высвобождением, при этом отдельно друг от друга методы не дали такого же эффекта. Результаты работы изложены в статье в журнале Nature Communications...
подробнее »
Биологи из Гладстоновского института (США), под руководством профессора Шэн Дина (Sheng Ding) научились превращать клетки кожи в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИППСК) с помощью технологии редактирования генома CRISPR. Статью об этом, опубликованную в журнале Cell Stem Cell, пересказывает сайт Science Daily.
Впервые получить ИППСК, которые способны затем развиваться в любые клетки организма, сумел в 2006 году другой сотрудник Гладстоновского инс...
подробнее »
Обсуждение