Записи с меткой: гены

Можно ли предсказать ожирение по генам

Можно ли предсказать ожирение по генам

Новый полигенный метод анализа позволяет до некоторой степени предсказать вероятность лишних 13 килограммов.

Избыточный вес зависит от генов. Одним из самых известных и самых изученных здесь является ген FTO (fat mass and obesity-associated protein) – некоторые варианты FTO добавляют его носителям в среднем три лишних килограмма. Но это именно что один из генов ожирения – по некоторым оценкам, их здесь замешано несколько сотен. Ничего удивительного: избыточный вес обусловлен множеством молекулярно-клеточных процессов, подчиняющихся множеству генов...

подробнее »

Серотонин управляет генами

Серотонин управляет генами

Знаменитый нейромедиатор лично регулирует упаковку ДНК и активность генов в ней.

Серотонин – один из многих медиаторов, используемых нервными клетками, чтобы передавать друг другу электрический импульс. Когда импульс подходит к межнейронному соединению – синапсу – то передающий нейрон высвобождает порцию нейромедиатора, а принимающий ловит молекулы нейромедиатора своими рецепторами. Взаимодействие нейромедиатора с рецепторами открывает ионные каналы в мембране принимающего нейрона, ионы перегруппировываются по обе стороны мембраны и возникает импульс, который бежит по клетке дальше, к следующему синапсу...

подробнее »

Ген «с нуля»

Ген «с нуля»

У риса нашли гены, которые явно появились без помощи других генов.

Считается, что гены в эволюции возникают преимущественно из других генов. Например, когда клетка делится, она обязательно делает копию собственной ДНК. Молекулярная машина, которая занимается копированием ДНК, может дважды скопировать какой-то участок старой ДНК в новую ДНК, в результате одна или даже две дочерние клетки могут получить дополнительную копии какого-то гена. Одна из его копий будет заниматься тем же, чем и всегда, а вторая станет эволюционным полигоном – в ней могут накапливаться мутации, меняющие функции гена...

подробнее »

Для здоровой старости подобрали гены

Для здоровой старости подобрали гены

Статистика здоровой продолжительности жизни и генетические данные помогли выявить гены, от которых зависят хронические возрастные болезни.

Старение идёт рука об руку со многими хроническими заболеваниями, от рака и диабета до деменции. Однако на самом деле связь между тем и другим, если задуматься, не всегда очевидна. Да, с возрастом организм изнашивается (хотя это слово слишком размыто и слишком общо описывает колоссальное число молекулярных, клеточных, физиологических событий, которые происходят в стареющем теле), а раз изнашивается, то и болеет чаще...

подробнее »

Отсутствие одного гена может помочь восстановиться после инсульта

Отсутствие одного гена может помочь восстановиться после инсульта

Даже в результате слабого инсульта больной может остаться с ослабленной ногой или рукой, плохим контролем мышц, провалами в памяти, к тому же все эти симптомы усиливаются с возрастом. Нейробиологи из Калифорнийского университета в Лос-Анжелесе (University of California, Los Angeles) в сотрудничестве с коллегами из Израиля выяснили, что пациенты, у которых от рождения не было гена CCR5, выздоравливали лучше в случае слабого инсульта, чем пациенты с этим геном...

подробнее »

Сколько мутаций появляется у нас с возрастом?

Сколько мутаций появляется у нас с возрастом?

В наших клетках постоянно появляются мутации, то есть дефекты в ДНК: где-то генетическая «буква» вообще выпадет, где-то одна «буква» заменится другой, и пр. Разумеется, в клетках есть специальные ремонтные белки, которые стараются исправлять подобные погрешности. Однако со временем ремонтные (репарирующие) системы начинают работать плохо, и неисправленных мутаций в клетках возникает всё больше...

подробнее »

Одобрено первое лекарство, подавляющее мутировавшие гены

Одобрено первое лекарство, подавляющее мутировавшие гены

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило первый препарат, способный «заглушать» гены, прервав процесс перевода генетических инструкций в белки, — пишет sciencenews.org.

10 августа был одобрен первый препарат, который использует естественный биологический процесс, называемый РНК-интерференцией. Препарат патисиран нацелен на редкое наследственное заболевание, которое заставляет деформированные белки накапливаться в нервах, тканях и органах пациентов, вызывая потерю ощущения, отказ органа и даже смерть...

подробнее »

Исправление генетических нарушений в период внутриутробного развития

Исправление генетических нарушений в период внутриутробного развития

Ученые из Университета Карнеги-Меллона и Йельского университета впервые применили методику редактирования генов для успешного лечения генетических отклонений в исследовании на мышах, — пишет sciencedaily.com со ссылкой на Nature Communications.

Это исследование представляет собой новый перспективный путь для лечения генетических нарушений во время развития плода.

Ежегодно около 8 миллионов детей рождаются с серьезны...

подробнее »

«Прыгающие гены» нужны для развития эмбриона

«Прыгающие гены» нужны для развития эмбриона

Однажды названный вредным ген может оказаться важным для выживания и развития эмбриона, — пишет sciencenews.org.

Эмбрионам мышей необходимо, чтобы прыгающий ген, или транспозона, под названием LINE-1, был активным во время поздней двухклеточной стадии развития эмбриона.

Многие ученые «считают, что это скверные, эгоистичные генетические элементы», которые прыгают рядом с геномом, запускают мутации и сеют хаос, — говорит соавтор исследования Мигель Рамальхо-Сантос, эволюционный биолог...

подробнее »

Новый метод позволяет одновременно анализировать более 10 000 генов

Новый метод позволяет одновременно анализировать более 10 000 генов

Новая технология позволяет ученым одновременно отображать 10 421 генов в отдельных клетках, — пишет eurekalert.org со ссылкой на Cell.

Работа была выполнена профессором биологии и членом-корреспондентом Тяньцзинского университета Лонгом Каем и Крисси Ченом из Калифорнийского технологического университета.

Новая методика, получившая название флуоресцентная гибридизация in situ является важным шагом к тому, чтобы отследить, что происходит по всему геному в...

подробнее »