Записи с меткой: гены

Свой ген не хуже чужого

Свой ген не хуже чужого

Американские ученые из Университета Коннектикута (США) получили новые данные, которые могут потребовать пересмотра некоторых классических постулатов ботаники.

Как оказалось, ранее ничем не примечательный ген AVP1 влияет на транспорт гормона роста растений − ауксина, одновременно управляющего делением клеток, дифференцировкой тканей и рядом других важнейших процессов в жизни растений. Исследователи генетически модифицировали растение Arabidopsis thaliana, повышая и понижая активность этого гена...

подробнее »

Серотонин работает в эмбрионах

Серотонин работает в эмбрионах

«Нейромедиатор счастья» способен проникать в зародышевые клетки, меняя в них активность генов.

Серотонин работает нейромедиатором в нервных цепочках, которые отвечают за эмоции – поэтому проблемы с серотонином часто приводят к подавленному настроению и депрессии. Но вообще у серотонина множество функций: он влияет на свертываемость крови, сокращение сосудов, выброс инсулина и пр. (кстати, 90% серотонина синтезируется в кишечнике). Известно, что изменения уровня серотонина порой приводят к порокам развития у эмбриона во время беременности...

подробнее »

У мух-долгожителей изучили активность генов

У мух-долгожителей изучили активность генов

Мутация долголетия у дрозофил вызывает масштабные перестройки в различных молекулярных и клеточных процессах.

Чтобы понять механизмы долголетия, нужно сравнить, как работают гены у тех, кто живёт дольше обычного, и у того, кто живёт свой стандартный век. С людьми такие исследования проводить можно, но наш геном довольно сложен и в нём ещё много непонятного. С другой стороны, здесь лучше сравнить организмы с идентичными генами – в этом случае, изучая какую-нибудь «мутацию долгой жизни», мы можем быть уверены, что эффект происходит именно от неё, а не от каких-то неучтённых генетических различий...

подробнее »

Можно ли предсказать ожирение по генам

Можно ли предсказать ожирение по генам

Новый полигенный метод анализа позволяет до некоторой степени предсказать вероятность лишних 13 килограммов.

Избыточный вес зависит от генов. Одним из самых известных и самых изученных здесь является ген FTO (fat mass and obesity-associated protein) – некоторые варианты FTO добавляют его носителям в среднем три лишних килограмма. Но это именно что один из генов ожирения – по некоторым оценкам, их здесь замешано несколько сотен. Ничего удивительного: избыточный вес обусловлен множеством молекулярно-клеточных процессов, подчиняющихся множеству генов...

подробнее »

Серотонин управляет генами

Серотонин управляет генами

Знаменитый нейромедиатор лично регулирует упаковку ДНК и активность генов в ней.

Серотонин – один из многих медиаторов, используемых нервными клетками, чтобы передавать друг другу электрический импульс. Когда импульс подходит к межнейронному соединению – синапсу – то передающий нейрон высвобождает порцию нейромедиатора, а принимающий ловит молекулы нейромедиатора своими рецепторами. Взаимодействие нейромедиатора с рецепторами открывает ионные каналы в мембране принимающего нейрона, ионы перегруппировываются по обе стороны мембраны и возникает импульс, который бежит по клетке дальше, к следующему синапсу...

подробнее »

Ген «с нуля»

Ген «с нуля»

У риса нашли гены, которые явно появились без помощи других генов.

Считается, что гены в эволюции возникают преимущественно из других генов. Например, когда клетка делится, она обязательно делает копию собственной ДНК. Молекулярная машина, которая занимается копированием ДНК, может дважды скопировать какой-то участок старой ДНК в новую ДНК, в результате одна или даже две дочерние клетки могут получить дополнительную копии какого-то гена. Одна из его копий будет заниматься тем же, чем и всегда, а вторая станет эволюционным полигоном – в ней могут накапливаться мутации, меняющие функции гена...

подробнее »

Для здоровой старости подобрали гены

Для здоровой старости подобрали гены

Статистика здоровой продолжительности жизни и генетические данные помогли выявить гены, от которых зависят хронические возрастные болезни.

Старение идёт рука об руку со многими хроническими заболеваниями, от рака и диабета до деменции. Однако на самом деле связь между тем и другим, если задуматься, не всегда очевидна. Да, с возрастом организм изнашивается (хотя это слово слишком размыто и слишком общо описывает колоссальное число молекулярных, клеточных, физиологических событий, которые происходят в стареющем теле), а раз изнашивается, то и болеет чаще...

подробнее »

Отсутствие одного гена может помочь восстановиться после инсульта

Отсутствие одного гена может помочь восстановиться после инсульта

Даже в результате слабого инсульта больной может остаться с ослабленной ногой или рукой, плохим контролем мышц, провалами в памяти, к тому же все эти симптомы усиливаются с возрастом. Нейробиологи из Калифорнийского университета в Лос-Анжелесе (University of California, Los Angeles) в сотрудничестве с коллегами из Израиля выяснили, что пациенты, у которых от рождения не было гена CCR5, выздоравливали лучше в случае слабого инсульта, чем пациенты с этим геном...

подробнее »

Сколько мутаций появляется у нас с возрастом?

Сколько мутаций появляется у нас с возрастом?

В наших клетках постоянно появляются мутации, то есть дефекты в ДНК: где-то генетическая «буква» вообще выпадет, где-то одна «буква» заменится другой, и пр. Разумеется, в клетках есть специальные ремонтные белки, которые стараются исправлять подобные погрешности. Однако со временем ремонтные (репарирующие) системы начинают работать плохо, и неисправленных мутаций в клетках возникает всё больше...

подробнее »

Одобрено первое лекарство, подавляющее мутировавшие гены

Одобрено первое лекарство, подавляющее мутировавшие гены

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило первый препарат, способный «заглушать» гены, прервав процесс перевода генетических инструкций в белки, — пишет sciencenews.org.

10 августа был одобрен первый препарат, который использует естественный биологический процесс, называемый РНК-интерференцией. Препарат патисиран нацелен на редкое наследственное заболевание, которое заставляет деформированные белки накапливаться в нервах, тканях и органах пациентов, вызывая потерю ощущения, отказ органа и даже смерть...

подробнее »